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        驚艷亮相中國醫藥創(chuàng )投大會(huì ),再極臨床數據全球首發(fā)

        日期:2023年10月01日

        第八屆中國醫藥創(chuàng )新與投資大會(huì )于2023年9月25-27日在蘇州召開(kāi)。臨床數據全球首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)作為明星專(zhuān)場(chǎng),首發(fā)重磅臨床數據、匯集頂級創(chuàng )新成果,搭建了藥物創(chuàng )新最新成果面向投資高層快速展示的具有重大意義的通道,連續7年參會(huì )人數破千,受到與會(huì )投資人、專(zhuān)家和媒體的高度關(guān)注。

        每一個(gè)首發(fā)項目都經(jīng)過(guò)專(zhuān)家組的嚴格評估,遴選出具有顯著(zhù)優(yōu)勢并極具商業(yè)價(jià)值的優(yōu)質(zhì)項目,都代表著(zhù)當前新藥研發(fā)的前沿和脈搏。經(jīng)統計,往屆首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)展示的優(yōu)質(zhì)在研項目,其中大部分為填補臨床空白的1類(lèi)創(chuàng )新藥,這些優(yōu)質(zhì)藥品在隨后幾年內陸續獲得上市批準,驗證了其在研發(fā)階段的創(chuàng )新性和價(jià)值,為國內外患者提供了更多治療選擇,也為投資者帶來(lái)了豐厚的回報。



        在此次大會(huì )上,再極醫藥被選中發(fā)布MAX-40279治療急性髓系白血病(AML)的臨床數據。


        AML是一種容易復發(fā),難治的高死亡率的惡性腫瘤。FLT3是AML的驅動(dòng)基因,90%以上的AML中FLT3呈現高表達,其中野生型占70%。再極醫藥研發(fā)的MAX-40279是FLT3/FGFR1雙靶點(diǎn)抑制劑,克服了市場(chǎng)上FLT3藥物單獨抑制FLT3靶點(diǎn),導致的FGFR旁路激活的耐藥挑戰。




        再極醫藥的科學(xué)與運營(yíng)副總裁馮振華博士在全球首發(fā)專(zhuān)場(chǎng),首次報告了再極醫藥的MAX-40279治療急性髓系白血?。?/span>AML)的臨床數據。

        MAX-40279在聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)的劑量爬坡的臨床Ib試驗中,取得了對復發(fā)難治的FLT3野生型AML22%的嚴格的疾病完全緩解CR率,89%的疾病控制DCR率!MAX-40279的臨床試驗已經(jīng)給患者帶來(lái)重生的希望。

        有一例中年男性患者,與妻子結婚21年,育有一兒一女,建立了幸福的小家庭。去年患病后,幸福的家庭生活戛然而止。該患者今年參加了MAX-40279聯(lián)合AZA的臨床試驗,經(jīng)過(guò)3個(gè)月的治療,達到了完全疾病緩解CR,在530日成功進(jìn)行骨髓移植,康復出院,重獲新生。


        根據2022年的臨床治療指南,復發(fā)難治FLT3野生型AML是全球治療空白。


        MAX-40279在復發(fā)難治的FLT3野生型AML的臨床開(kāi)發(fā),將填補這一疾病領(lǐng)域的全球治療空白,解決未滿(mǎn)足的臨床需求,治病救人。

        在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的里程中, MAX-402792018獲得了美國FDA孤兒藥的資質(zhì),在2019年被評為了十三五國家新藥創(chuàng )制重大專(zhuān)項,獲得國家財政支持。

        再極醫藥將全力以赴地推進(jìn)MAX-40279的臨床試驗,爭取早日給更多AML患者帶來(lái)重生的希望。



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